Ewing´s Sarkom

Ewings Sarkom ist ein bösartiger nicht-osteogenischer Primärtumor des Knochens. Es ist einer der allgemeinsten bösartigen hauptsächlich Tumoren des Knochens. Höchstausdehnung wird in der zweiten Dekade des Lebens mit männlichem Schwergewicht von 1.6 beachtet: 1. Sie tritt sehr häufig in den langen Knochen und in den flachen Knochen der Becken- Gürtel auf. In den 30% Fällen Ewings ist Sarkom im Ursprung multicentric. In 14-50% sind mehrfache Metastasen zu der Zeit der Diagnose anwesend. Cns-Verbreitung ist selten und lokalisierte CNS-Miteinbeziehung wird nicht gesehen. Die Schädelmetastase von Ewings Sarkom ist nicht verglichen mit Primärewings Sarkom des Schädels seltenes, aber die tatsächliche Frequenz ist unbekannt. Wir möchten über einen Kasten von „Primärewings Sarkom des Schulterblattes mit Metastase zur Schädel-Wölbung in einem Kind mit dem Ergebnis des sutural Diastasis“ berichten, der durch clinicoradiological Prüfung bestimmt wird und durch Histopathology bestätigt ist.

Ewings Sarkom ist ein bösartiger nicht-osteogenischer Primärtumor des Knochens. Ursprünglich beschrieb James Ewing es in 1921 als Tumor, der aus undifferenzierten knöchernen mesenchymal Zellen sich ergibt; jedoch schlagen neue Studien vor, dass Ewings Tumor vom ursprünglichen neuralen Gewebe neuroectodermally abgeleitet werden kann. [8] Ewings Sarkom ist ein bösartiger Tumor des Knochens, der normalerweise während der ersten zwei Dekaden des Lebens auftritt. Es hat Befangenheit für den Stamm und die langen Knochen. 30% dieser Tumoren sind multicentric und Metastase ist häufig zu der Zeit der Diagnose anwesend. Primärewings ist Sarkom der Schädelwölbung sehr selten. Die Schädelmetastase von Ewings Sarkom ist nicht verglichen mit Primärewings Sarkom des Schädels seltenes, aber die tatsächliche Frequenz ist unbekannt. Die Position der Schädelmetastase Ewings des Sarkoms ist auch nicht klar. ist das früheste Symptom Schmerz. Andere allgemeine Symptome umfassen Fieber, Anämie und unspezifische Zeichen der Entzündung, wie eine Zunahme der Sedimentbildungrate, des gemäßigten Leukocytosis und einer Zunahme des Serums LDH. Klassische radiologische Darstellung von Ewings Sarkom ist eine zerstörende Verletzung in der Diaphyse der langen Knochen mit einer onionskin periosteal Reaktion. Zeilensprungmetastasen sind Ewings im Sarkom selten. Sie sind eine unbestrittene Eigenschaft von Osteosarcoma und sind mit einer schlechteren Prognose als Kästen klar solcher Verletzungen verbunden. Zeilensprungverletzungen scheinen, Ewings im Sarkom selten zu sein, und die prognostischen Implikationen der Zeilensprungverletzungen Ewings im Sarkom bleibt unklar. In den flachen Knochen Ewings erscheint Sarkom als unspezifische zerstörende Verletzung. Von den Fernprimäraufstellungsorten mögen Sie Pelvis und lange Knochen, Ewings Sarkom können metastasize zum Schädel. Secondry Schädelverletzungen stellt sich mit Osteolysis mit Abnutzung der inneren und äußeren Tabelle dar, die mit weichem Gewebeschwellen auf normalen Röntgenbildern verbunden ist.

Das Management von Ewings Sarkom umfaßt die multiagent neoadjuvent Chemotherapie, die von der enblock Ausrottung des Tumormass. gefolgt wird, das postoperative Strahlentherapie gegeben wird, wenn es Zweifel der Tumorreste gibt. Der ungünstigste prognostische Faktor Ewings im Sarkom ist das Vorhandensein der entfernten Metastase an der Diagnose. Andere ungünstige prognostische Faktoren umfassen ältere als 10 Jahre eines Alters, eine Größe größere als 200 ml, zentralere Verletzungen (wie in der Pelvis oder im Dorn) und arme Antwort zur Chemotherapie.